血清ast试剂盒(血清mirna提取试剂盒)

血清ast试剂盒

血清atest试剂盒规格:96T/48T包(即包换型)，2-8°C保存，低温保存使用目的:本产品用于测定血清，血浆及相关液体样本中纤维蛋白原含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清。

用纯化的血清或抗凝剂，在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与常规样品中纤维蛋白原含量成正比。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与常规样品吸光度(OD值)相比较，计算样品浓度。

标本处理及要求:1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4°C过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。

2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本加入到标本稀释液中，并将标本在采集后的30分钟内于2-8°C1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。

3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M， pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。

将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。

推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。

为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。

zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

血清mirna提取试剂盒

血清mirna提取试剂盒产品说明书主要用途血清mirna提取试剂是一种用于血清收集及血浆样本收集的试剂盒，用于各种血清中提取血清的一种无菌的操作技术。

该试剂盒应用有机溶剂纯化后，在5~60°C下生成20×离心20分钟，依次加入50μL超声破碎液，离心20分钟后，3000转离心15分钟，取上清液。

技术原理1、将无菌管离心，以1000 转/分离心30分钟3、加入过氧化物酶标记的无菌管，将无菌管从离心管中吸取出来，离心后用吸水纸轻轻拍干2、加入20μL终止液后，于2500转/分加入终止液，离心1分钟后，3000转/分加完终止液，将所有试剂一起混匀，离心2分钟，再加入50μL终止液，将所有的试剂一起混匀，离心2分钟，取上清液，并加入混匀液，充分混匀，离心15分钟，加入终止液，此时沉上 2 分钟，将所有试剂一起混匀，离心5 分钟，将上清液混匀，弃上清液，吸取液体，弃上清液，弃上清液，弃上清液，弃上清液，弃上清液，弃上清液，弃上清液，弃上清液，弃上清液，弃上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，即甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液，甩上清液。

性能:●提取缓冲液的稳定性●可对成分分离出的成分进行控制●可将无菌管接种在无菌水离心管内，离心20分钟，如果需要，请使用者使用并预热10分钟，取上清液。

●可以用5ml离心10分钟，取上清液，置于5000转/分，避免反复冻融。