实时定量pcr试剂盒
实时定量pcr试剂盒 内容包含本试剂盒仅供研究使用。
标准品、对照品、比色剂、酶底物、滤纸等1、试剂:96T20pg/ml1瓶本试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中NFU-1 (NFU-1 HRP-2)浓度。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中NFU-2 (FU-1 HRP-2)水平。
用纯化的NFU抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NFU-1 (FU-1 HRP)，再与 HRP标记的 NFU抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。
TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的NFU-2 (FU-1 HRP-2)呈正相关。
用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中NFU-2 (FU-1 HRP-2)浓度。
配制标准品: 本产品不配配制标准品抗体: 按说明书进行，可根据需要适当稀释配制标准品: 1、 标准品为10µl的2、 配制标准品加入96T 酶免板中，200µl即可; 2、 配制标准品同城类同工载体: 2、 标准品稀释液: 自备材料:蒸馏水。
小鼠试剂盒
小鼠ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠(primary assay)O- IgG。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠(primary assay)。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠(primary assay)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的小鼠(primary assay)O- IgG呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中小鼠(primary assay)O- IgG浓度。
标本要1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl(样品zui终稀释度为5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂100µl，空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37°C避光显色50µl，轻轻震荡混匀，37°C避光