流式试剂盒
使用手册载体的原理包括两方面一固相夹心法和间接法。
固相上的抗原必须是良好的原液，且不需合成胶体包被微孔板。
固相上的抗原必须是优质的无水化合物，无水化合物，无水化合物，无酶标记的抗体。
固相上的抗原与体积的成正比:固相上的特异性与无关，抗原的固相化与接连的搅扰与搅扰是建立酶联免疫吸附结合法(ELISA)的办法相同)。
实验时，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。
按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。
按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
另外应留心:标本采集后时刻内，不应长期冻存。
操作步骤:1. 双抗体夹心法测抗体:用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗体、酶标记的抗抗体，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的抗体或抗原呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，通过标准曲线计算样品浓度。
样本处理及要求:1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4°C过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可，或将标本放阴凉或者延迟至室温后方可使用，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
注:标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
测序反应通用试剂盒
Elisa试剂盒从免疫学的角度来看，它的有效期一般为5年，所以，它是大多数试剂盒都适用的试剂盒。
因此，每种检测试剂盒都必须依据特定的方案来选择，以保证检测结果的准确性。
ELISA测试室中可执行的各种试剂盒规格一般为:10T、10T、30T、200T、200、500ng/ml。
为方便客户了解ELISA测定方法可以随时开启中，若检测步骤不一，请提前将其告知对。
若在几天内进行检测，请把检测套件放在-密封袋内密封1个小时，以免长期冷冻。
如果试剂盒中的各种试剂为真空或无霜冻，可分多次使用:已知浓度的试剂(标准品或样品)6ml。
如37°C保存，则4°C冰箱中的试剂仍保留。
可将试剂盒于-20°C保存，但应避免反复冻融。
从冷藏环境中取出所需试剂。
建议:1. 用一支轻轻的单波长枪使液体充分挥发，使液体充沛沸腾。
2. 吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
3. 要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
4. 单波长枪的吸取功率非常高，可以考虑使用高速吸取器。
5. 当吸取液体时，要把它带入容器中，吸取说明书中的内容。
6. 吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8. 试剂盒在使用前与室温平衡，使各种试剂都恢复到室温，但试验中不能使枪头触及板底。
9. 吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
10. 要保证数据的稳定性，吸取量和吸光度必须尽可能接近于试剂盒中的标准品和样品吸取量，吸光度的接近于标准品吸光度范围的低含量的吸光度范围的差异，标准品在使用前与室温平衡可以使用。
11、 吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
12、 使用一次性的吸头避免穿插污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用过期产品。
13、 如果选择使用夹心法进行夹心检测，将所有样品吸附到微孔板中，并确保孔内数据的均一性。
16、 吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
17、 如果使用竞争法进行夹心检测，要识别不同表位的弱阳性标本，不要运用过期的进口