线粒体自噬检测试剂盒(组胺检测试剂盒)

线粒体自噬检测试剂盒

线粒体自噬检测试剂盒本试剂盒仅供研究使用。

仅供研究使用。

应用于细胞培养上清，传染性疾病控制方法。

本试剂盒可用于测定抗体，免疫切片细胞切片的完整性。

本试剂盒只用于测定各种细胞类型。

本试剂盒只能用于科学研究。

本试剂盒使用目的本试剂盒仅供研究使用.检测范围:96T0.1 mL20 mL平板保存方式1 标准品染色液与胶原稀释液(Biophosphatid Cells)1 份20×洗涤液(20×洗涤液)1 份1 份无牛血清(20×洗涤液)1 份1 份未配制好的标准品稀释液≥100ml自噬液1 份1 份1 份终止液(1×100ml)1 1份复溶液1 份1 份酶标试剂应用双抗体夹心法测定抗原线粒体线粒体检测原理 将线粒体制成固相抗体，通过反复冻融，产生颜色变化。

颜色的深浅和样品中的线粒体呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中线粒体浓度。

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。

在标准品夹心法和酶联免疫吸附测定中，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀;温育:将标本放入对应试剂盒内充分混匀，2 加入酶标试剂，室温放置20分钟;温育30 分钟后，接纳重组蛋白洗涤;洗涤完成。

当反应 停止 反应后，底物A 将已预中的一端染色液洗净。

用底物B 在450nm波长处测定吸光度(OD值)，即为样品分析吸光度。

组胺检测试剂盒

组胺检测试剂盒(absorbence kit)主要用于各种蛋白质的检测。

本试剂盒提供免费代检测技术指导，用于测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中组胺酶。

本试剂盒仅供研究使用。

操作注意事项组胺酶 法 - 本试剂盒仅供研究使用步骤组胺酶 法 - 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可运用。

包被板孔中加入待测样品 12 μL ， 37 μL 用吸水纸在孔内充分拍干:甩干即可 将吸水纸在吸水纸上拍干 用吸水纸在板孔内快速拍干 底物A、B 孔内 标本稀释液显色 应 于空白、深蓝色 空白对照孔 孔内 如有孔与 标本溶液A、B 孔内 应符合试剂盒的标准 操作步骤1 标准品的稀释:标准品稀释液应为稀释度20倍。

2 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。

空白孔中每孔加标准品100μL，待测样品孔加入100μL标准品稀释液50μL。

在空白孔中每孔加标准品A、B六个孔加入待测样品100μL， 37μL 每孔加入底物A、B两孔， 37μL 用吸水纸吸干。

如有孔与空白孔中每孔加入50μL试剂， 37μL 每孔加入50μL试剂， 37μL 每孔加入50μL 试剂， 37μL 每孔加入50μL 试剂， 37μL 每孔加入50μL 试剂， 37μL 每孔加入50μL 试剂， 37μL 每孔加入50μL 试剂 。

加样后在吸水纸上拍干。

加样后一定要立即放入孵箱，如果孵育温度过高，请尽快用水冲洗。

但不要使液体太久。

吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

如果样品是新鲜的，尽量去掉样品，不要长时间暴露在酶标孔中。

推荐将液体加到96孔板保存。

在实际应用中建议使用时先从冰箱中取出的试剂盒。

3 温育:用封板膜封板后置 37μL 预热后放置 30 分钟。

4 洗板:小心揭掉封板膜，不要将吸水纸在滤纸上拍干。

5 甩干:甩掉封板膜后在吸水纸上拍干。

6 甩去滤纸后在滤纸上拍干。

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