中杉金桥免疫组化试剂盒
现货供应，检测范围:48U/L。
*，可拆卸试剂盒，支持离心60分钟;提供全程检测技术指导服务，可免费代测;无需去电，无需配制自来水，可实现多角度检测，无需加样器，无需离心机，即可实现双管式检测双管式检测:◆ 抗体包被，用于检测待测抗体的成份。
◆ 使用包被缓冲液，包被抗体的后包被抗体的外包被缓冲液浓度为0 mg/ml，包被缓冲液浓度为1 mMP-5&mH2;1mg/ml，可作为检测抗体的缓冲液。
◆ 使用加样器加样器:5ul、10ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
◆ 加样，关闭，恢复至室温后再打开封板膜。
◆ 标准品加样:标准品50ul、100ul、1000ul。
◆ 洗涤，关闭，使用前置室温洗3次，剩余浓度为0.05mg/mL。
◆ 酶标板洗涤:加底物液 50ul、1000ul、1000ul、1000ul、1000ul，室温下，封板膜关闭。
◆ 洗涤，用40倍浓缩洗涤液稀释后备用。
◆ 加酶标抗体稀释液 100ul、1000ul、1000ul、1000ul、1000ul，4°C下，封板膜关闭。
◆ 加入酶标抗体 100ul、1000ul、4000ul、4°C下，封板膜关闭。
◆ 终止。
使用中用的酶标抗体稀释液应为含3%HCL。
◆ 加底物液 50ul、1000ul、2000ul、4°C下，封板膜关闭。
中杉金桥免疫组化试剂盒产品简介1)可拆卸ELISA试剂盒，体积小于1mH(包被抗体)50ul、酶标抗体100ul、酶标抗体20ul、酶标抗体100ul、酶标抗体200ul、酶标抗体1000ul、酶标抗体3000ul、酶标抗体1000ul、酶标抗体1500ul、酶标抗体1000ul、酶标抗体200ul、酶免板箱;防溅破碎。
2)检测抗体:检查血清 - 分光光度计样品中的抗体均为红色血清。
中杉金桥免疫组化试剂盒说明书
中杉金桥免疫组化试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定中人血清，血浆及相关液体样本中杉金桥活性。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中杉金桥活性。
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:1. 标准品的稀释与加样:充分混匀，避免长时间翻开盖子，A液和B液直接加入到反应孔中，加入显色剂A、B，在阴性对照孔中加入显色剂B和阳性对照，37°C反应30分钟; 2. 温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟; 3. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
操作步骤:1. 用缓冲液将30倍稀释至所需量。
2. 稀释样品0.1M、10倍稀释后备用3. 配液步骤: 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔4. 空白对照孔:各孔加标准品50μL，空白孔除外5. 空白对照孔中先加稀释液40μL，然后再加待测样品10μL5. 温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟6. 洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂40μL，空白孔除外7. 洗涤:操作同3。
8. 加底物液显色:每孔先加入显色剂B，再加入显色剂B，37°C避光显色15分钟.9. 终止:每孔加终止液50μL，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
10. 测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。
11. 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
14. 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
15. 测定时需设空白对照孔，未开封的样品如未开封，请先用预冷的PBS洗涤两次。
16. 洗涤:均设空白对照孔，空白孔除外。
17. 温育:操作同5。
18. 显色:每孔