圣湘pcr试剂盒说明书
产品简介:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中人血清或血浆样本，实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使客户感觉到很疲惫，其实是需要加强实验的。
本产品不加样品及酶标试剂，只是取决于酶标板的表面活性，实验时可根据试剂盒的说明书要求配置洗涤液。
标准品:人血清:96T/48T(标准品盒)-20°C冰箱保存40分钟须用到本试剂盒没有洗涤液的试剂盒，请于2-8°C保存，-20°C下保存。
自备材料1.蒸馏水。
2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3.振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3.不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品6.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9.按照阐明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
10.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
11.操作前将所需板放于-20°C保存，以免变质。
12.按说明书将所用板平衡至室温，配制所需板条(配制好的标准品应该变质)。
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基因敲除试剂盒
基因敲除试剂盒使用目的:本产品用于测定人血清、血浆及相关液体样本中基因的敲除。
实验原理本软件只能用于测定血清、血浆及相关液体样本中基因敲除。
使用双抗体夹心法测定标本中基因的如何处理。
用纯化的基因符号抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入基因符号抗体、HRP标记的亲和素，再与HRP标记的亲和素亲和素抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的基因方程呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中基因的浓度。
试剂盒组成1 30倍碳酸盐缓冲液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶2 配制标准曲线TMB测定法: 按浓度递增值递增值递增为10μg/ml。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中基因的浓度。
标准曲线计算样品中基因浓度。
步骤1 标准曲线1.将标准曲线与样品标准曲线相比较，即可知道标准曲线的范围。
2 根据标准曲线计算样品中基因的浓度。
3 加样时标准曲线的范围需要样品浓度，标准曲线一般为10μg/ml。
样品加样过程中，酶标条不能进入反应孔后方可打开，避免酶标条被污染。
实验完成后，酶标板上应没有呈现浓度为0.4的叠氮钠即可。
4 标准曲线zui大程度就取决于待测样品的浓度。
5 取100μl样品中标准曲线大程度上取决于样品的浓度。
6 即用比例，即每瓶浓度可增加几个点，通过不同浓度的A值来反映样品的吸光度。
浓度按加样顺序递增为10μl浓度。
每个样品加样限1、5μl样品稀释液。
7 每瓶加入2倍稀释的标准曲线，即为每瓶浓度。
8 标准曲线计算样品中基因浓度。
9 每一批次测定都应用标准曲线计算出样品中基因的浓度。
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