碧云天支原体检测试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T12条 - 37.5ng/L - 200ng/L使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中碧云天支原体检(Linked Acid Retection Kit)的含量。
实验原理本实验应用双抗体夹心法测定标本中碧云天支原体检(Linked Acid Retection Kit)。
用纯化的酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，并做复孔。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，将捕获抗体(0.5-4.000000)吸光值与样品OD值成正比。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中碧云天支原体检(Linked Acid Retection Kit)。
试剂盒组成1 30倍浓缩洗刷液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(6000ng/L) 0.5ml×1瓶3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
1000ng/L 4号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10倍稀释至3倍。
250μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液0.5倍稀释至1.5倍。
4. 终止:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
若不同批号标准品不能混用，应改动使用时间并更换停止液。
3. 配液:将5ml×1瓶 5 稀释后备用。
4. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
碧云天试剂盒
ELISA试剂盒从冰箱中取出后要打开密封袋免于污染，如未取出，必须立即冷藏;如未取出，应再次冷冻后再取出。
取出时应分别在室温平衡20～25°C或56°C下取出检测。
注意:请以不同的设备将取出的试剂盒在室温下平衡20～30分钟。
请每次使用的液体组分不要混用;请尽可能不要与不同批次的测试进行交叉反应。
将取出的试剂盒在室温下平衡20～30分钟。
不要改变桌面和桌面上的背景，以免背景过高而造成错误结果。
请妥善处理。
请勿使用其他生产厂家的产品。
从冰箱取出的检测试剂盒应立即打开密封袋以防水滴打开密封袋以防水滴从一黑暗中取出。
用不干胶或胶带封好请在密封袋中放回原试剂盒中。
无论是冷藏条件下还是冷藏条件下，均可采取。
请勿使用此问题。
(一) 防尘，操作时将反应板放于37°C烘托30分钟，避免尘埃落定。
二、防震，操作时将反应板放于布艺仪器上充分压迫，吸水纸上拍干。
三、应尽量避免交叉污染，无论是水浴还是水浴箱池，保证各板的温度平衡。
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