植物细胞核提取试剂盒
植物细胞核提取试剂盒产品说明书本试剂盒仅供研究使用 本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T15pg/ml 试剂盒组成 120 μl 样本须加 1 μl 酶标物 ， 标准品(107 μl) ≥1.0 μl 终止液。
96 μl 酶标板 1 孔 加 1μl 样本稀释液， 10 μl 标准品稀释液 10 μl 显色液A ， 10μ l显色液B ， 10μ l 终止液。
严格按照试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
试剂盒组成48孔配置96孔配置洗涤液 20ml×1瓶 7终止液6ml×1瓶3 酶标包被板12孔×8条 9 标准品稀释液6ml×1瓶8 样品稀释液6ml×1瓶11 封板膜2张 6 显色液B 1张 6 显色液C 1张 显色液C 1张 显色液B 1张 显色液A 1张 显色液B 1张 显色液B 1张 显色液B 1张 显色液G 1张 显色液G 2张 显色液G 3张 终止液。
测定试剂盒
ELISA试剂盒 一般用板式夹心法测定标本中人Elisa试剂盒。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Elisa试剂盒。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Elisa试剂盒标本及相关液体。
标本在免疫学反应中可使反应在固相上的抗原或抗体能与时分深入，酶标记的抗原或抗体既不能与血清标本反响，又不能与酶结合位点反响。
标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。
不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
在ELISA测定中，板式ELISA中人Elisa试剂盒需注意哪些? 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、 温育:用封板膜封板后置 37°C温育30分钟。
4、 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
5、 洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、 加酶:每孔参加酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7、 温育:操作同3。
8、 洗涤:操作同5。
9、 显色:每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37°C避光显色15分钟。
10、 终止:每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11、 测定:以空白空调零，450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。
11、 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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