去内毒素试剂盒(双荧光素酶试剂盒)

去内毒素试剂盒

去内毒素试验旨在根据特异性反应来快速、准确地决定反应的成败，以此来达到测试结果的选择和检测的目的。

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双荧光素酶试剂盒

双荧光素酶试剂盒产品说明书主要用途双荧光素酶试剂是一种旨在通过反应系统测定蛋白质浓度并通过分析样品中样品活性的技术技术。

利用双链酶连接酶来测定蛋白质的含量，这反映出蛋白质活性的快速与特异性结合的过程。

这一步可以用来测定蛋白质活性，也可以用来测定抗体。

可用于检测血清、血浆等样品中标明的荧光素酶。

适用于体液中的各种药物的测定。

应用于血清沉淀反应的方法是PCR-荧光探针(enzyme-linked Reverse)测定蛋白质。

利用这种技术我们可以辨识荧光素酶的活性。

常用的受体有四肢肌肉、肌肉和心肌纤维细胞等。

双荧光素酶试剂盒的特点1.特异性高:可用于测定抗原。

2.优异性强:灵敏度高。

3.重复性好:检测步骤简便完成多。

4.快速:无需去除肉眼可见的液体和应用。

5.实验原理双荧光素酶试剂盒采用双波长450nm的酶标仪测定吸光度。

将波长450nm的酶标仪从96孔板口取出，依次加入150～250nm波长的工作液，其中空白值为450nm，与标准品的波长600nm高点波长450nm等电点。

在标准品和标本稀释液中加50ul的同系列试剂。

实验开始后，直接加入生物素化的底物A、B，和酶标记的生物素反应。

酶标记的酶标记的抗体与固相抗体结合，形成固相抗体复合物。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中抗原或抗体的量呈比例的关系。

检测结果准确。

使用酶标仪进行反应。

检测方法中有3种必要的试剂:1固相的抗原或抗体(结合物)。

2酶标记的抗原或抗体(结合物)。

3酶反应的底物。

底物的颜色深浅和样品中抗原或抗体的量成正比例。

试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL 0.3mL 无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP5mL10mL无20×洗涤缓冲液25ml6mL15mL按说明书进行稀释底物12孔×8条无标准品稀释液6mL3mL无底物1份6mL3mL无终止液3mL3次2定量检测终止液3mL检测抗体-HRP15mL3mL无封板膜2张6张无说明书1份1份无自封袋1个1个无自备材料蒸馏水。